<p><img class="alignnone size-large wp-image-15607" src="https://www.social-magazine.it/wp-content/uploads/2021/05/hghfxdsr-1-1024x538.png" alt="" width="800" height="420" /><span style="font-size: 8pt;">(Immagine: @lorenvieramedia)</span></p>
<p><span style="color: #000000;">La modella che vedete in foto ha 23 anni ed è stata attaccata dagli haters (persone che pubblicano commenti negativi ed insulti sui social) a causa della sua disabilità, offese del tutto ingiuste per una ragazza così giovane e bella. Ha dovuto rispondere alla loro cattiverie dicendo: &#8220;<em>Credo di essere bella fuori ma ancor di più dentro&#8221;.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">Mahogany Geter, è nata con il <strong>linfedema</strong>, una condizione a lungo termine in cui il liquido in eccesso si accumula nei tessuti molli del corpo, causando gonfiore, in questo caso sul lato sinistro.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Ha dichiarato che nonostante sia stata inondata di commenti &#8220;ignoranti&#8221; sul suo aspetto, &#8220;non ha avuto altra scelta&#8221; che elevarsi al di sopra della loro cattiveria.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Ora mostra la sua disabilità con servizi fotografici potenzianti su Instagram e allo stesso tempo sensibilizzando sulla sua condizione su YouTube e altre piattaforme social.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">La 23enne ha detto che non aveva &#8216;altra scelta&#8217; se non quella di superare la cattiveria dei degli haters anche se ha sofferto molto. Nessuno merita di essere insultato per la sua malattia.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Mahogany, a cui è stata diagnosticata la patologia poco dopo la nascita, può solo provare ad alleviare il dolore causato dal gonfiore poiché attualmente non esiste una cura per questo.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Quello che può fare per ridurre al minimo il gonfiore è una routine di massaggi fisioterapici e linfodrenanti.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Nonostante la sua difficile condizione, Mahogany non si è arresa ed è determinata a farsi un nome nel settore della moda, con sua madre, Timika, che la supporta in ogni fase del percorso.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Mahogany, la maggiore di tre sorelle, ha detto: “<em>Mia madre era così preoccupata quando mi è stata diagnosticata, ma abbiamo superato tutto insieme. Da bambina non mi sono mai sentita bella, pensavo che Dio mi avesse maledetta. Mi sentivo brutta, come uno scherzo della natura e ho pianto in privato così tante volte.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">“<em>Poi ho deciso che mi era stata data questa condizione perché sono emotivamente forte e posso gestirla.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;"><em>“Da allora ho imparato ad accettare e celebrare me stessa.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">“<em>Voglio aiutare le altre persone a superare le loro diversità. Ora credo di essere bella dentro e fuori. Sono orgogliosa di ciò che il mio corpo può fare&#8221;.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">Troppe persone crudeli cercano di deridere Mahogany con commenti che le dicono di &#8220;amputare la gamba così avrà un aspetto migliore&#8221;, ma lei ha imparato a ignorarli.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Mahogany ha detto: <em>“Ho ricevuto la mia giusta dose di commenti ignoranti, una persona mi ha detto che la mia gamba sembrava un involtino di prosciutto e una ragazza a scuola mi ha chiamato una cagna deforme.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;"><img class="alignnone wp-image-15608" src="https://www.social-magazine.it/wp-content/uploads/2021/05/0_Fashion-model-says-she-wont-amputate-her-leg-even-though-it-adds-100lb-to-body-weight-1.jpg" alt="" width="800" height="1201" /><span style="font-size: 8pt;">(Immagine: @lorenvieramedia)</span></span></p>
<p><span style="color: #000000;">&#8220;<em>È stato così difficile elevarsi al di sopra di queste persone cattive, ma non ho altra scelta.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">“<em>Per molto tempo mi sono sentita così a disagio con me stessa, ma una volta che sono cresciuta e con un sacco di supporto dalla comunità online del linfedema e da mia madre che è la mia ispirazione, è così forte che ho capito quanto sono bella.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">&#8220;Non solo esteriormente ma come persona.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">&#8220;<em>Significa che posso fare del mio meglio per ispirare le altre persone ad accettarsi e vedere quanto sono belle&#8221;.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">“<em>Al momento non sto lavorando perché mi sto concentrando su come migliorare la mia gamba. Passo molto tempo a disegnare, ascoltare musica e pubblicare contenuti sul mio canale YouTube&#8221;.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">Giorno per giorno la ragazza gestisce le sue condizioni con massaggi, medicazioni compressive e fisioterapia. Beve molta acqua per svuotare il suo sistema e deve evitare cibi salati e alcol.</span></p>
<p><span style="color: #000000;">Sfortunatamente soffre di continue riacutizzazioni della cellulite, una dolorosa infezione della pelle causata dal gonfiore. Spesso viene ricoverata per cure con antibiotici.</span></p>
<p><span style="color: #000000;"> “<em>Nonostante i tempi difficili, onestamente mi sento come se vivessi una vita normale. Cerco di essere forte e di rimanere concentrata sui miei sogni di farcela come modella.</em></span></p>
<p><span style="color: #000000;">&#8220;<em>Se mai riuscissi a fare le cose in grande, voglio comprare una casa a mia madre e prendermi cura della mia famiglia, allora farò tutto il possibile per aumentare la consapevolezza del linfedema per ripagarlo a tutti coloro che mi hanno mai mostrato gentilezza.&#8221;</em></span></p>
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