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<p>Ancora un nuovo alert per AstraZeneca: dopo i rari casi di trombosi, il vaccino torna sotto la lente del Comitato di farmacovigilanza Prac dell’Ema per aver registrato rari casi di perdita capillare.</p>
<p>Gli esperti Ue hanno «<em>avviato una revisione</em>». Lo scopo è valutare i dati relativi ad alcune “segnalazioni” proprio della patologia <strong>sindrome da perdita capillare</strong>, in persone vaccinate con il prodotto dell’azienda anglo-svedese.</p>
<p>Questo effetto è meno pericoloso dei coaguli di sangue, ma sicuramente molto spiacevole.</p>
<p>Secondo quanto riportato dal Daily Mail però questo effetto collaterale sarebbe veramente rarissimo. L’Ema ha riscontrato solo 5 casi in tutto il continente. L’MHRA, invece, ha riportato 3 casi nel Regno Unito su 20 milioni di vaccinati, in pratica uno ogni 6 milioni di persone alle quali è stato somministrato il farmaco.</p>
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<p>In questa fase, puntualizza l’agenzia, «non è ancora chiaro se esista un’associazione causale tra la vaccinazione AstraZeneca e le segnalazioni di sindrome da perdita capillare. Questi rapporti indicano un “segnale di sicurezza”, cioè un’informazione su eventi avversi nuovi o modificati che possono essere potenzialmente associati a un medicinale. E che richiedono ulteriori indagini.</p>
<p>Per quanto riguarda i casi di trombosi, il comitato suggerisce che questi episodi «<em>dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari di Vaxzevria</em>». L’Ema invita gli operatori sanitari e le persone che ricevono il vaccino AstraZeneca a essere «<em>consapevoli della possibilità che la formazione di coaguli di sangue, combinata con bassi livelli di piastrine, si verifichi molto raramente entro due settimane dalla vaccinazione».</em></p>
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